Введение: почему лабораторный анализ БАД становится критически важным с 2026 года

Уважаемые производители, дистрибьюторы, поставщики и все участники рынка биологически активных добавок! С 1 мая 2026 года в России вступили в силу новые критерии качества и эффективности БАД, утверждённые постановлением Правительства РФ . Эти изменения кардинально переформатируют подходы к сертификации и введению продукции в оборот. Лабораторный анализ БАД становится не просто технической процедурой, а обязательным юридическим действием, от которого зависит допуск продукции на рынок. Союз «Федерация судебных экспертов» представляет экспертный подход к проведению таких исследований  — научно обоснованных, юридически значимых и адаптированных для целей сертификации в соответствии с новыми требованиями законодательства.

Глава 1. Новые критерии качества БАД: что изменилось с 1 мая 2026 года

С 1 мая 2026 года вступили в силу четыре обязательных критерия качества БАД, которым должна соответствовать каждая партия продукции, вводимая в оборот на территории Российской Федерации :

📌 Государственная регистрация. БАД должен иметь действующее свидетельство о государственной регистрации добавки, подтверждающее её соответствие установленным требованиям. Регистрация осуществляется Роспотребнадзором в соответствии с Техническим регламентом Таможенного союза ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции».

📌 Маркировка и прослеживаемость. Продукция должна быть промаркирована средствами идентификации (обязательная маркировка в системе «Честный знак»), а сведения о ней  — содержаться в государственной системе маркировки. Это обеспечивает контроль оборота на всех этапах  — от производства до реализации конечному потребителю.

📌 Лабораторное подтверждение соответствия. Безопасность БАД и количественное содержание заявленных биологически активных веществ должны быть подтверждены протоколами испытаний аккредитованной российской лаборатории. Это ключевой момент: только лаборатория, аккредитованная Росаккредитацией в соответствующей области, имеет право выдавать протоколы для целей сертификации.

📌 Отсутствие нарушений за последние три года. При осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля в отношении производителя БАД не должны быть выявлены нарушения обязательных требований.

Лабораторный анализ БАД в аккредитованной лаборатории  — это не рекомендация, а жёсткое требование закона. Без него получение или продление декларации о соответствии невозможно.

Глава 2. Эффективность БАД: новые критерии для включения в рекомендации врачей

Помимо качества, новые нормативные акты вводят критерии эффективности  — ожидаемого благоприятного воздействия на здоровье при систематическом употреблении. Согласно постановлению, для признания БАД эффективным достаточно соответствия одному из следующих критериев :

📊 Наличие опубликованных научных исследований. Требуется обзор на основе литературных данных о биоактивных веществах, их дозировках, способах применения и взаимодействии с лекарствами, размещённый в базе данных Российского индекса научного цитирования (РИНЦ) или в журналах «Белого списка».

📊 Экспериментальные данные. Данные, подтверждающие положительное влияние на здоровье или взаимодействие с пищей, лекарствами и медицинскими изделиями, полученные производителем или исследовательскими организациями.

📊 Включение в клинические рекомендации. Биологически активное вещество из состава БАД должно входить в утверждённые и действующие в России клинические рекомендации Минздрава РФ .

Лабораторный анализ БАД для целей сертификации сегодня включает не только химический и микробиологический контроль, но и оценку доказательной базы эффективности заявленных компонентов.

Глава 3. Обязательный перечень показателей для лабораторного анализа БАД при сертификации

Объём лабораторных исследований зависит от формы выпуска БАД (капсулы, таблетки, порошок, масло, жидкость) и заявленного состава. Однако существует минимальный обязательный перечень, установленный Техническим регламентом ТР ТС 021/2011 и санитарными правилами :

🧪 Микробиологические показатели:

общее микробное число (КМАФАнМ)  — не более 5×10⁴ КОЕ/г для БАД на растительной основе;

бактерии группы кишечной палочки (колиформы)  — не допускаются;

патогенные микроорганизмы, в том числе Salmonella  — не допускаются в 50 г продукта;

дрожжи и плесневые грибы  — не более 100 КОЕ/г;

золотистый стафилококк (Staphylococcus aureus)  — не допускается;

бактерии рода Pseudomonas aeruginosa  — не допускаются.

🧪 Токсичные элементы (тяжёлые металлы):

свинец (Pb);

кадмий (Cd);

ртуть (Hg);

мышьяк (As).

🧪 Органолептические показатели:

внешний вид;

цвет;

запах;

вкус;

консистенция.

🧪 Физико-химические показатели:

массовая доля влаги;

массовая доля золы;

кислотное число (для жиров и масел);

перекисное число (для жиров и масел);

определение содержания действующих веществ (витаминов, минералов, аминокислот, ПНЖК) в соответствии с ТУ.

Лабораторный анализ БАД для целей сертификации должен проводиться по методикам, включённым в область аккредитации лаборатории. Результаты, полученные с отступлением от утверждённых методов, не будут приняты регистрирующими органами.

Глава 4. Кейс №1: Спор о несоответствии БАД требованиям качества  — судебная практика

Фабула: Центральный районный суд г. Оренбурга рассмотрел гражданское дело по иску потребителя к маркетплейсу Ozon (ООО «Интернет Решения») и продавцу ООО «Траст Фармцевтикалс» о защите прав потребителя . Истец заказал на Ozon БАД «Мака перуанская»  — продукт, который он неоднократно покупал ранее на официальных ресурсах. Однако после получения товара выяснилось, что это подделка: упаковка, цвет и консистенция капсул не соответствовали оригинальной продукции американского производителя.

Объекты исследования: Образец БАД «Мака перуанская», приобретённый истцом через маркетплейс.

Обстоятельства дела: Согласно документам, представленным продавцом и площадкой, сертификат был оформлен на российскую компанию ООО «ЮНИЭКО». По результатам обращения истца в Роспотребнадзор был получен ответ, что компания «ЮНИЭКО» не производила и не поставляла данный БАД. Фактически потребитель приобрёл продукт неизвестного происхождения, качество и безопасность которого не подтверждены никем .

Покупатель пытался вернуть товар через пункт выдачи Ozon, трижды указав причину «подделка». Сотрудники пункта выдачи отказались принимать товар, несмотря на то, что возврат был одобрен системой. В ответ на претензию маркетплейс отказал в возврате, сославшись на правило о «невозвратных товарах».

Судебное решение: Суд, исследовав представленные доказательства, исковые требования удовлетворил частично. Суд обязал ООО «Интернет Решения» в течение трёх дней после вступления решения суда в законную силу уведомить истца о способе возврата товара и принять ненадлежащий товар. Взыскано: стоимость товара в размере 595 рублей, компенсация морального вреда за нарушение прав потребителя в размере 20 000 рублей, штраф в размере 10 297 рублей, а также почтовые расходы .

Суд также обязал маркетплейс прекратить противоправные действия в отношении неопределённого круга потребителей, выразившиеся в размещении на маркетплейсе продажи товара, не отвечающего требованиям качества и безопасности.

Вывод для производителей и продавцов: Лабораторный анализ БАД является критически важным не только для первичной сертификации, но и для защиты от претензий контролирующих органов и потребителей. Продавец, реализующий продукцию без подтверждённого лабораторным анализом качества, рискует не только штрафом, но и приостановкой деятельности и репутационными потерями.

Глава 5. Кейс №2: Роспотребнадзор подал в суд на производителя БАД из-за недействительных кодов «Честного знака»

Фабула: Московское управление Роспотребнадзора подало иск к новосибирскому ООО «МК «Сибирское здоровье» (бренд Siberian Wellness) . Поводом стали недействительные коды «Честного знака» на продукции. Как сообщается, Роспотребнадзор обнаружил на молочных продуктах и БАД компании незарегистрированные в общей системе коды «Честного знака». По закону такое приравнивается к продаже вовсе не маркированной продукции .

Обстоятельства дела: Ведомство уже отправляло сибирским коммерсантам предостережения и требования привести маркировку в соответствие с требованиями закона, но никакого эффекта это не дало. В результате регулятор обратился в суд. Рассмотрение иска проходит в Железнодорожном районном суде Новосибирска.

Финансовые показатели компании: ООО «МК «Сибирское Здоровье» зарегистрировано в Новосибирске с 2016 года. Компания занимается производством и продажей биологически активных добавок к пище, продуктов питания, спортпита, а также косметики и парфюмерии под брендом «Siberian Wellness». За 2025 год компания заработала 12 миллионов рублей прибыли при выручке в 5,4 миллиарда рублей .

Вывод для производителей: Лабораторный анализ БАД должен сопровождаться корректной маркировкой и внесением сведений в систему прослеживаемости. Новые критерии качества, вступившие в силу с 1 мая 2026 года, прямо требуют наличия маркировки и прослеживаемости продукции . Нарушение этих требований влечёт судебные иски, административные штрафы и репутационные потери даже для крупных игроков рынка.

Глава 6. Кейс №3: Органолептический дефект БАД  — запах тухлой рыбы как основание для претензии к производителю

Фабула: Производитель БАД «Витамин Д3 2000 МЕ» заказал на контрактном производстве первую партию продукции в мягких желатиновых капсулах. При реализации через маркетплейс выяснилось, что из банок сильно пахнет тухлой рыбой. Покупатели массово жаловались, оставляли негативные отзывы с оценкой 1 звезда, продукция была снята с продажи. Производитель заподозрил нарушение технологии со стороны контрактного производителя и обратился для проведения лабораторный анализ БАД в независимой аккредитованной лаборатории с целью подготовки документов для суда и переоформления сертификации .

Объекты исследования: 5 банок из спорной партии, 2 банки из партии того же производителя без жалоб (контрольная группа), пустые банки для исключения запаха упаковки.

Методы исследования:

🧪 Органолептическое исследование. Оценка запаха и внешнего вида комиссией из трёх обученных экспертов по балльной шкале. Ключевой этап для подтверждения наличия постороннего запаха.

🧪 Определение перекисного числа (показатель окислительной порчи жиров, причина запаха прогорклого/тухлого масла). Титриметрический метод .

🧪 Определение кислотного числа (содержание свободных жирных кислот).

🧪 Газохроматографический анализ жирнокислотного состава масла-основы (в котором растворён витамин D3) методом ГХ-МС.

🧪 Анализ на содержание витамина D3 методом ВЭЖХ с УФ-детекцией или ВЭЖХ-МС/МС.

Результаты:

Анализ причин: Запах «тухлой рыбы» обусловлен накоплением аминов и биогенных аминов (триметиламин, кадаверин)  — продуктов разложения белковых компонентов (если масло было загрязнено рыбным сырьём) или глубокого окисления полиненасыщенных жирных кислот. Перекисное число превышает норму в 3,7 раза, кислотное  — в 2,8 раза. Это свидетельствует о грубом нарушении технологии производства или использовании некачественного сырья (прогорклое масло) .

Экспертное заключение: Продукция не соответствует требованиям ТР ТС 021/2011 по органолептическим показателям и показателям окислительной порчи. Рекомендовано: изъятие партии из оборота, проведение проверки на производственной площадке изготовителя.

Практический результат: Заключение экспертизы легло в основу претензии к контрактному производителю. В досудебном порядке взыскана стоимость партии, компенсации покупателям, расходы на экспертизу. Лабораторный анализ БАД позволил не только защитить права производителя, но и предотвратить выпуск опасной продукции в дальнейшем .

Глава 7. Методы лабораторного анализа БАД: современный инструментарий

Современная лабораторная диагностика БАД использует сложный арсенал аналитического оборудования. Лабораторный анализ БАД в аккредитованной лаборатории включает следующие методы :

🔬 Хроматографические методы:

Высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ/HPLC)  — «золотой стандарт» для определения витаминов (A, E, D3, C, группы B), каротиноидов, флавоноидов. Позволяет разделять, идентифицировать и количественно определять компоненты в сложных смесях.

ВЭЖХ с УФ-детектором используется для анализа витаминов группы B (B1, B2, B3, B5, B6), витамина C, витамина K, витамина E.

ВЭЖХ с флуоресцентным детектором незаменим для определения витаминов B2 и B9 с высокой чувствительностью.

ВЭЖХ с тандемной масс-спектрометрией (ВЭЖХ-МС/МС) применяется для наиболее точного и чувствительного анализа, особенно для сложных матриц. Это золотой стандарт для проверки таких компонентов, как фолиевая кислота (B9), биотин (B7), цианокобаламин (B12), а также для скрининга на наличие незаявленных биологически активных или запрещённых веществ.

Газовая хроматография с масс-спектрометрическим детектором (ГХ-МС) используется для анализа жирорастворимых витаминов (A, D3, E) и их производных, а также для идентификации вспомогательных веществ и проверки жирнокислотного состава.

🔬 Спектроскопические методы:

Атомно-эмиссионная спектрометрия с индуктивно-связанной плазмой (ИСП-АЭС) и масс-спектрометрия с индуктивно-связанной плазмой (ИСП-МС) используются для проверки микро- и макроэлементов (цинк, селен, железо, медь, магний, кальций) в витаминно-минеральных комплексах. Эти же методы применяются для строгого контроля безопасности на токсичные тяжёлые металлы (свинец, кадмий, мышьяк, ртуть) .

🔬 Спектрофотометрия в УФ и видимой области  — определение суммарного содержания полифенолов, флавоноидов, витаминов. Может применяться как вспомогательный метод.

🔬 Титриметрические методы:

Определение кислотного числа (содержание свободных жирных кислот).

Определение перекисного числа (начальные продукты окисления).

Определение массовой доли белка (метод Кьельдаля).

Важно: Лабораторный анализ БАД включает обязательную пробоподготовку: гомогенизацию таблеток или капсул, экстракцию витаминов с использованием специфических растворителей, фильтрацию. Для каждого показателя строится калибровочный график по сертифицированным стандартным образцам, что гарантирует точность количественного результата.

Глава 8. Аккредитация лаборатории: почему это критически важно для сертификации

Не любая лаборатория может выдавать протоколы для целей сертификации. Требования к лабораториям установлены Федеральным законом № 412-ФЗ «Об аккредитации в Российской Федерации» и стандартом ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий» .

Аккредитованная лаборатория должна иметь :

Область аккредитации, включающую конкретные методы испытаний БАД (например, «определение содержания тяжёлых металлов методом ААС» или «определение витамина D3 методом ВЭЖХ»).

Персонал с соответствующей квалификацией и опытом работы  — высшее образование по профилю, стаж работы не менее одного-двух лет в зависимости от области аккредитации.

Оборудование, поверенное и калиброванное в установленном порядке.

Систему менеджмента качества, включающую внутренние аудиты, контроль качества, участие в межлабораторных сличительных испытаниях.

Дополнительные требования для лабораторий, выполняющих работы в целях обязательного подтверждения соответствия.

Перед направлением образцов на лабораторный анализ БАД убедитесь, что лаборатория аккредитована Росаккредитацией, и что в область аккредитации входят интересующие вас показатели. Проверить аккредитацию можно на официальном сайте Росаккредитации (реестр аккредитованных лиц).

Важно: Протоколы неаккредитованной лаборатории не принимаются органами по сертификации и судами. Вы сэкономите на исследовании, но потратите время и деньги на повторные анализы.

Глава 9. Процедура сертификации БАД: от анализа до регистрации декларации

После получения протоколов лабораторных испытаний процедура сертификации БАД включает следующие этапы :

1️⃣ Разработка и утверждение ТУ (если их нет). ТУ должны содержать: область применения, технические требования (органолептические, физико-химические, микробиологические показатели), требования безопасности, методы контроля, маркировку, упаковку, правила приёмки.

2️⃣ Проведение лабораторных испытаний в аккредитованной лаборатории. На этом этапе производится лабораторный анализ БАД по полной программе, соответствующей требованиям ТР ТС 021/2011 и ТУ. Испытания проводятся на образцах из трёх партий (серийный выпуск) или одной партии (постановочная партия).

3️⃣ Получение протоколов испытаний. Каждый протокол должен содержать: идентификационные признаки образца, перечень исследованных показателей, фактические значения, нормативные значения, дату и подпись ответственного лица. Протоколы действительны, как правило, 1-3 года (в зависимости от стабильности продукции).

4️⃣ Регистрация декларации о соответствии в системе Росаккредитации. Заявитель заполняет декларацию на основе протоколов испытаний и регистрирует её через личный кабинет на сайте Росаккредитации.

5️⃣ Маркировка продукции знаком ЕАЭС и средствами идентификации «Честный знак». После регистрации декларации продукция маркируется единым знаком обращения продукции на рынке Евразийского экономического союза и подлежит внесению в систему маркировки.

Лабораторный анализ БАД является ключевым этапом  — без него ни один орган по сертификации не зарегистрирует декларацию.

Глава 10. Документы, необходимые для лабораторного анализа БАД при сертификации

Для успешного проведения лабораторный анализ БАД и последующего получения декларации о соответствии необходимо предоставить в лабораторию следующий пакет документов и материалов :

📋 Образцы продукции:

минимум 3 упаковочные единицы из одной партии;

желательно, чтобы образцы были отобраны из разных мест партии (начало, середина, конец расфасовки);

образцы должны быть упакованы в заводскую упаковку с этикеткой.

📋 Нормативная документация:

Технические условия (ТУ) или спецификация;

Рецептура (пропись) продукции с указанием процентного содержания компонентов;

Технологическая инструкция по производству.

📋 Разрешительная документация (при наличии):

Свидетельство о государственной регистрации;

Декларация о соответствии предыдущих партий;

Сертификат на систему менеджмента качества (ISO 22000, ХАССП);

Паспорт качества партии от производителя.

📋 Информация о целях исследования:

проверка состава на соответствие маркировке;

количественное определение действующих веществ;

выявление незаявленных компонентов;

контроль безопасности.

📋 Сопроводительные документы:

Договор на проведение экспертизы;

Акт отбора образцов (составляется комиссионно).

Глава 11. Сложные случаи: что делать, если БАД не соответствует ТУ даже после доработки

Иногда даже после корректировки рецептуры и технологии продукция не соответствует заявленному составу или требованиям безопасности. Возможные причины и пути решения:

🔍 Нестабильность компонентов  — витамины (особенно A, D, E, C) и полиненасыщенные жирные кислоты разрушаются при длительном хранении, воздействии света, тепла. Решение: оптимизация условий хранения (температурный режим, защита от света), введение в состав стабилизаторов (антиоксидантов), сокращение срока годности, закладка «запаса прочности» (закладывать больше действующего вещества, чтобы к концу срока годности оно оставалось в норме).

🔍 Неравномерность смешивания  — характерно для сухих смесей (порошков). Необходимо провести валидацию процесса смешивания, определить оптимальную точку отбора проб.

🔍 Контаминация тяжёлыми металлами  — сырьё (особенно растительное, морское) может накапливать свинец, кадмий, мышьяк из окружающей среды. Решение: смена поставщика сырья, введение дополнительной очистки, регулярный входной контроль сырья на тяжёлые металлы.

🔍 Микробиологическое загрязнение  — проблема сырья или нарушение санитарного режима на производстве. Решение: аудит производства, усиление санитарной обработки, стерилизация компонентов, внедрение системы ХАССП.

В этих случаях лабораторный анализ БАД не только фиксирует проблему, но и позволяет разработать корректирующие мероприятия, включая изменение рецептуры или производственного процесса. Результаты повторных анализов служат доказательством эффективности корректирующих действий для сертификационного органа.

Глава 12. Судебная практика по спорам о качестве БАД: экспертиза как ключевое доказательство

Споры о качестве БАД возникают как между производителями и контрагентами (поставщиками сырья, контрактными производителями), так и между продавцами и контролирующими органами (споры о привлечении к административной ответственности по ст. 14.43 КоАП РФ). В обеих категориях дел лабораторный анализ БАД, проведённый аккредитованной лабораторией, является основным доказательством.

Важное процессуальное правило: Проведение лабораторных исследований не предусматривает присутствие представителей юридического лица, а проводится непосредственно специалистами экспертной организации . Суды признают действительными протоколы испытаний, даже если производитель не был уведомлён об отборе проб, при условии, что отбор проведён уполномоченным лицом (сотрудником Роспотребнадзора или экспертной организации).

Практический вывод: При проведении лабораторный анализ БАД для целей сертификации или судебного разбирательства следует доверять аккредитованным лабораториям с безупречной репутацией. Процессуальные тонкости могут быть оспорены, но достоверность результатов анализа остаётся ключевым фактором.

Глава 13. Стоимость и сроки лабораторного анализа БАД для сертификации

Стоимость лабораторный анализ БАД зависит от объёма исследований, количества показателей и срочности выполнения :

💰 Ориентировочные цены (Москва, 2026 г.):

Органолептическое исследование (запах, внешний вид)  — от 2 000 до 4 000 рублей.

Определение перекисного и кислотного числа (масляные формы)  — от 3 000 до 5 000 рублей за каждый показатель.

Анализ на один витамин (ВЭЖХ)  — от 2 500 до 3 500 рублей.

Полный анализ витаминного комплекса (10-15 компонентов)  — от 25 000 до 45 000 рублей .

Микробиологические показатели (базовый набор, 5-7 показателей)  — от 5 000 до 7 000 рублей.

Токсичные элементы (свинец, кадмий, ртуть, мышьяк)  — от 12 000 до 20 000 рублей за комплекс.

Минеральный состав (ИСП-МС, 5-10 элементов)  — от 8 000 до 15 000 рублей.

Полный анализ (30+ показателей)  — от 60 000 до 120 000 рублей за образец.

💰 Сроки:

Базовый анализ (органолептика + перекисное/кислотное число)  — 5-7 рабочих дней.

Расширенный (с ВЭЖХ, ГХ)  — 10-14 рабочих дней.

Полный (с микробиологией, токсичными элементами, действующими веществами, минералами)  — 15-20 рабочих дней .

Важно: При анализе нескольких образцов из одной партии или при заключении договора на регулярные проверки действуют значительные скидки.

Глава 14. Типичные ошибки производителей при подготовке к лабораторному анализу БАД

На основе анализа дел, где Союз «Федерация судебных экспертов» проводил исследования, выделены типичные ошибки, которые приводят к отказу в сертификации или получению недостоверных результатов :

❌ Ошибка 1: Некорректное ТУ. В ТУ заложены нереалистичные показатели (например, содержание витамина C 1000 мг/100 г при технологической возможности получить 800 мг). Решение: перед утверждением ТУ провести пробный анализ образцов, чтобы определить реальные диапазоны.

❌ Ошибка 2: Отсутствие стабильности между партиями. Первая партия прошла сертификацию, вторая  — уже не соответствует. Решение: наладить входной контроль сырья, валидацию технологического процесса, регулярный производственный контроль.

❌ Ошибка 3: Неправильный отбор проб. Образцы отобраны без соблюдения процедуры, загрязнены или нерепрезентативны. Решение: поручить отбор образцов сотрудникам лаборатории или составить детальный акт отбора с участием представителей сторон.

❌ Ошибка 4: Игнорирование микробиологии. Производитель фокусируется на химическом составе, забывая о микробиологических показателях, которые могут «завалить» сертификацию. Решение: включать в программу испытаний полный микробиологический контроль (особенно для влажных форм  — капли, сиропы).

❌ Ошибка 5: Экономия на подтверждении сроков годности. Протоколы получены для свежей продукции, но через 6 месяцев хранения показатели упали ниже нормы. Решение: проводить исследования в динамике (3-4 временные точки в течение заявленного срока годности) и закладывать «запас прочности».

❌ Ошибка 6: Отсутствие системы прослеживаемости. Продукция не внесена в «Честный знак» или коды недействительны  — это приравнивается к продаже немаркированной продукции . Решение: обеспечить корректную регистрацию и маркировку каждой партии.

Лабораторный анализ БАД должен быть не разовой акцией, а системой регулярного контроля качества.

Глава 15. Заключение: роль независимого лабораторного анализа БАД в новой системе сертификации

Уважаемые производители, дистрибьюторы, поставщики! Вступление в силу с 1 мая 2026 года новых критериев качества БАД кардинально изменило правила игры на рынке . Лабораторный анализ БАД  — это не формальность, а необходимое условие для легального оборота продукции. Лабораторный анализ БАД позволяет подтвердить соответствие требованиям ТР ТС 021/2011 и новых постановлений Правительства. Лабораторный анализ БАД  — это основа для получения декларации о соответствии и допуска продукции на рынок. Лабораторный анализ БАД  — это защита от претензий Роспотребнадзора и судебных исков. И последнее: лабораторный анализ БАД в исполнении аккредитованной лаборатории Союза «Федерация судебных экспертов»  — это гарантия научной обоснованности, процессуальной чистоты и безупречного качества.

Наша лаборатория оснащена современным оборудованием: ВЭЖХ с УФ и флуоресцентным детектором, ВЭЖХ-МС/МС, ГХ-МС, ИСП-МС, атомно-абсорбционный спектрометр . Область аккредитации включает все обязательные показатели для БАД в соответствии с требованиями ТР ТС 021/2011 и новыми критериями качества. Мы проводим исследования для целей сертификации (протоколы, принимаемые Росаккредитацией) и для судебных разбирательств (экспертные заключения с предупреждением об уголовной ответственности по ст. 307 УК РФ).

Для заказа лабораторный анализ БАД, получения консультации по вопросам сертификации или подготовки к судебному спору перейдите по ссылке:

https://khimex.ru/himicheskie-analizy-badov/

Пришлите нам образцы, техническую документацию и перечень вопросов  — мы проведём исследование на высшем научном уровне и предоставим документы, необходимые для сертификации или защиты ваших прав. Союз «Федерация судебных экспертов»  — качество, которому можно доверять.